Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрено применение нового диагностического теста cobas vivoDx MRSA, предназначенного для выявления метициллин-устойчивого золотистого стафилококка (MRSA), который является широко распространенной причиной внутрибольничных инфекций. Диагностический тест позволяет установить факт колонизации бактериями MRSA намного быстрее, чем традиционные методы, основанные на культивировании.
Данный тест способен быстрее предоставить точные результаты и может обеспечить медицинским работникам преимущество в сдерживании распространения резистентных бактерий.
В тесте cobas vivoDx MRSA используется новая технология бактериофагов, основанная на биолюминесценции. Она позволяет выявить MRSA в образцах мазка из носа всего за 5 часов. Для сравнения: при обычном культивировании на это необходимо 24-48 часов.
Основанием для одобрения FDA послужили данные исследований эффективности, в которых тест cobas vivoDx MRSA правильно идентифицировал присутствие MRSA приблизительно у 90% образцов и отсутствие MRSA у 98,6% образцов.
Источник: fda.gov.
